Etüleenglükooli keemilised omadused

Madala molekulmassi ja aktiivse olemuse tõttu võib see läbida esterdamise, eetri, alkoholistamise, oksüdeerimise, atsetaliseerimise, dehüdratsiooni ja muud reaktsioonid.
Sarnaselt etanooliga saab see estrite moodustamiseks reageerida peamiselt anorgaaniliste või orgaaniliste hapetega. Üldiselt reageerib kõigepealt ainult üks hüdroksüülrühm. Suurendades temperatuuri ja happe kogust, võivad mõlemad hüdroksüülrühmad moodustada estreid. Kui see reageerib lämmastikhappega, mis on segatud väävelhappega, moodustuvad dinitraadi estrid. Happekloriidid või anhüdriidid võivad hõlpsalt moodustada kahe hüdroksüülrühmaga estreid.
Kui etüleenglükooli kuumutatakse katalüsaatori (mangaandioksiid, alumiiniumoksiid, tsinkoksiid või väävelhape), võib tekkida molekulisisene või molekulidevaheline veekaotus.
Etüleenglükool võib alkoholisoolade moodustamiseks reageerida leelisemetallide või aluseliste maametallidega. Tavaliselt, kui metall lahustatakse dioolis, saadakse ainult monobaasiline alkoholisool; Kui see alkoholisoola (näiteks monosodium etüleenglükool) kuumutatakse vesiniku voolu korral 180-200 kraadi, võib moodustada disaatrium etüleenglükool ja etüleenglükool.
Lisaks võib Disatrium etüleenglükooli saada etüleenglükooli kuumutamisel 2 mol naatriumoksiidiga. Disaatrium etüleenglükool reageerib alküülhalogeniididega, moodustades etüleenglükooli monoeter või dieeti. Disatrium etüleenglükool reageerib dioksaani moodustamiseks 1,2-dibromoetaaniga.
Lisaks oksüdeeritakse ka etüleenglükool. Sõltuvalt kasutatavast oksüdeerimisest või reaktsioonitingimustest saab genereerida mitmesuguseid tooteid, näiteks glükolmaldehüüdi HOCH2CHO, glüoksaal -OHCCHO, glükoolhape HOCH2COOH, oksaalhape HookcooH, süsinikdioksiid ja vesi.
Etüleenglükool erineb teistest glükoolidest. Süsiniku ahela lõhustumine võib tekkida pärast perioodilise happega oksüdatsiooni. Rakendus etüleenglükool võib sageli asendada glütserooli. Naha- ja farmaatsiatööstuses kasutatakse seda vastavalt niisutavaks aineks ja lahustina.
Etüleenglükooli derivaat, dinitraat, on plahvatusohtlik. Etüleenglükooli monometüüleeter või monoetüleeter on hea lahusti. Näiteks võib Cellosolve HOCH2CH2OCH3 lahustada kiude, vaikusid, värvisid ja paljusid muid orgaanilisi aineid.
Etüleenglükoolil on tugev lahustumisvõime, kuid see metaboliseeritakse ja oksüdeeritakse toksilise oksaalhappe saamiseks, seega ei saa seda lahustina laialdaselt kasutada.